慢性乙型肝炎（CHB）是由HBV持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。中国约有万慢性HBV感染者，其中CHB患者约万例。HBV造成的慢性感染可进展至肝硬化、肝癌，在我国肝硬化和肝癌患者中，由HBV感染引起的比例分别高达60%和80%以上。抗HBV治疗可改善肝脏炎症，减轻甚至逆转肝纤维化，从而减少肝硬化失代偿、肝癌、肝衰竭等并发症的发生。
目前我国上市的抗HBV药物有2种，即干扰素α（普通和聚乙二醇干扰素）和5种核苷和核苷酸类药物，后者包括拉米夫定（LAM）、替比夫定(LDT)、恩替卡韦（ETV）、阿德福韦酯（ADV）和替诺福韦酯（TDF）。
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聚乙二醇干扰素α(PegIFN-α)
与核苷和核苷酸类药物治疗相比，PegIFN治疗具有更低的肝细胞癌发生率。但许多研究表明，干扰素在抑制HBVDNA方面效果欠佳，并且基因C型和D型的患者较A型和B型患者对干扰素反映较差。另外，干扰素的副反应较明显，患者耐受性较差此类药物具有直接抗病*及增强免疫双重作用。
聚乙二醇干扰素α-2a
ug/次，每周1次，皮下注射，疗程1年。
聚乙二醇干扰素α-2b
1.0~1.5ug/kg/次，每周1次，皮下注射，疗程1年。
需要注意的是，干扰素治疗过程中可出现发热、肌肉酸痛、乏力、头痛，一过性外周血细胞减少，精神异常，自身免疫性疾病等不良反应，在治疗过程中除