来自美国阿拉巴马大学的科学家们通过研究发现，人体载脂蛋白E（apoE，apolipoproteinE）或能促进乙肝病*感染和产生，相关研究结果发表在国际杂志PLoSPathogens上。
本文研究结果表明，干扰apoE生物发生、分泌以及与受体结合的抑制剂或作为一种新型疗法来消除攻克慢性乙肝感染。
这项研究中，研究者发现，apoE能够促进乙肝病*感染和产生，apoE在丙肝病*感染过程中扮演着关键角色，在乙肝病*中研究者发现了大量人类apoE蛋白，而且其会整合到病*的包膜中，利用apoE特异性单克隆抗体或通过沉默apoE的表达及敲除apoE基因，都能够有效阻断乙肝病*的感染。
目前为止，乙肝领域更加庞大的乙肝群体应该怎么办？
年慢乙肝更新了，看看中华医学会感染病学分会主任委员是如何讲解的：
王贵强教授：新版指南更积极主动推荐强效低耐药药物的使用。目前对这三个药物都是一线推荐，强效低耐药是基本原则，但是这三个药物之间的细微差别从指南角度没有特别展开。首先强调抗病*治疗是关键，病因治疗是最重要的。至于这些药物的细微差别，例如：丙酚替诺福韦TAF的安全性会更好，富马酸替诺福韦酯TDF相对于个别患者有肾*性和低磷问题，强调进行监测和随访。对有肾损害人群，富马酸替诺福韦酯不作为首选，首选恩替卡韦或者丙酚替诺福韦TAF，这在慢乙肝指南中有描述。通过王贵强教授对慢乙肝指南的讲解，使乙肝人群更加了解该如何选择乙肝药抗病*。TAF是在年1月09日获得欧洲药物管理局批准，年11月在中国上市，印度全球跨境药房在中国的在线商-城中二百多的TAF就是年12月11日在印度获得美国吉利德原厂授权上市的仿制版，乙肝新药研发还是有不小进步的，富马酸替诺福韦艾拉酚胺（TAF）也具备更低药物剂量和低耐药优势。通过规范治疗后，依照指南中提倡的，最大限度延缓慢性肝炎进展，进而减少肝硬化、肝癌发生。
如果原来用的药物是拉米夫定、阿德福韦酯，即使病*控制得很好也建议调整治疗。原来应用这些药物没有出现耐药还是建议换用低耐药药物治疗。
在28届亚太肝病学会APASL年会上，医院学者联合开展的研究显示，使用替诺福韦酯TDF及恩替卡韦ETV治疗的患者相比，使用富马酸丙酚替诺福韦TAF治疗的患者5年和10年发生肝硬化及肝癌这类肝脏并发症的风险要更低。
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