1月13日，新雪未化时，早上七点钟，杨守伟走进了潍坊市儿童福利院的大门。这是她22年如一日坚守的上班时刻，每天她都想早点儿看到她的孩子们。
一滴水，折射太阳之美。杨守伟把当好孤弃儿童的妈妈作为人生理想，把干好护理工作当成事业追求，心无旁骛照顾孤弃儿童22年，“个孩子的妈妈”成了她最骄傲的身份。
22年来，名孤弃儿童曾扑进她的怀里，趴在她的肩上，喊出了“妈妈”的心声；
22年来，个孩子和她手牵手，在她的注视下，学会说话、吃饭、走路，治好病，找到养父母，有了自己的家；
22年来，也有多名孩子由于严重的疾病，病故在她的怀里；
22年来，同事换了一茬又一茬，她一直坚守在孩子身边，岗位从没变过，也没想过要去改变。
始终如一日的22载坚守，让这些“慢飞的天使”终将展翅翱翔，实现人生价值，拥有更幸福美好的生活。她就像一道光照亮了孤弃儿童的生命，但她说自己只是*和*府温暖的传递者。
杨守伟和儿童福利院的孩子一起迎接新年。
01
“每一个生命都值得我们尊重，每一个生命都不能轻言放弃”
年，刚当妈妈不久的杨守伟来到潍坊市儿童福利院成了一名养育员，职责是“看孩子”。她心想，不就是看孩子吗，自己也有孩子，这还难吗？
然而，第一眼看到福利院的孩子们，孩子们的病情、形象和重残，刷新了杨守伟的认知。唇腭裂、脑瘫、脑积水、肛门闭锁、先天性心脏病、鱼鳞病、智障、肢体残缺、手足畸形等，都是常见病，甚至还有艾滋病、梅*、甲肝、乙肝等传染病。这些孤弃儿童是社会上最弱小、最困难的群体，喂饭喂奶、换单穿棉、把屎把尿、值班守夜，一干就是七年。
多年来，她练就了用手一贴孩子的额头就知道体温的本能，基本无误差；她一听哭声就知道是哪个孩子哭了，是想吃饭了还是想要大小便。
是的，有人说，血浓于水，很多妈妈都有这种本能。但她们面对的是自己的亲生孩子，而杨守伟面对是上百个与自己没有任何血缘关系的孩子。
年冬天，一个不足月的女婴被送到潍坊市儿童福利院，女婴身上携带的纸条上写着艾滋病抗体阳性。就在大家围观时，杨守伟伸出手，从纸箱里把女婴抱出来。
除了妈妈，还有谁能挑起照料她的这副重担？妈妈能嫌弃自己的孩子生病吗？
女孩的皮肤很白，杨守伟就给她起名叫雪雪。瘦得皮包骨头，身体也异常虚弱，打不了点滴，杨守伟就一滴一滴，2毫升、3毫升，给她喂生理盐水。第一次遇到这种事情，杨守伟反复咨询防疫站专家，给联合国少年儿童基金会的医学博士马郎发去邮件求助。马博士的回复说，雪雪是母婴传播导致的抗体阳性，和真正的艾滋病患者不一样，只要做好防护，是没有传染危险的，如果精心抚育治疗，还有可能转阴。
杨守伟赶紧把这些消息转告同事们，打消大家的顾虑，大家齐心协力，一起悉心照料她。8个月后，经体检，雪雪艾滋病抗体呈阴性。
事后有人问：“你怕不怕？”
“怕，说句实话谁不怕，她来到了儿童福利院，就是我们的孩子，‘艾滋病’弃婴也是我的孩子。”杨守伟这样回答。
对此，年来到儿童福利院的护理员张永敏有着深切体会。她说，杨姐有一个信条：每一个生命都值得我们尊重，每一个生命都不能轻言放弃。
患有层板状鱼鳞病的晓玉得到了杨守伟更多的爱。刚被送到院里时，晓玉看起来大概有两三岁，眼皮外翻，眼珠通红，脸、脖子、前胸、后背、两腿，几乎每寸皮肤，都翻裂起来，一片挨一片，跟鱼鳞一样，“鱼鳞”下边，到处是血口子，密密麻麻，血水、脓水混在一块，散发出呛鼻的味道。就在大家退后的时侯，杨守伟走上前，轻轻抱起这个“带刺”的孩子，带她去洗澡、处理伤口，换上一身干净衣服。
鱼鳞病十分罕见，多方求医未果，杨守伟根据护理原则，想了很多特殊方法：勤给晓玉洗澡，浸泡一个小时左右；每天涂三遍药，开裂的皮肤都要轻柔涂抹到；浮起的“鳞片”尽早剪掉；用剪刀一点一点、一根一根剪掉凸起的皮屑和头发……
有一次在洗澡时，因为结痂，嘴总是揪揪着的晓玉，突然闷闷地喊出了一声——“妈妈”。
“晓玉会叫妈妈了！晓玉会叫妈妈了！”杨守伟激动地对同事说。
虽然晓玉的病无法根治，但杨守伟从没放弃努力。年，她在北京参加*的十八大，民*部一位领导听说了晓玉的情况，帮她联系了一位刚从德国学习回来的专家。
杨守伟特别兴奋，立即和院里联系，把晓玉送到北京。这位专家见到晓玉后，不仅提供了治疗建议和护理知识，还对杨守伟凭经验摸索出的那套护理“土办法”赞不绝口，不停地说：“你们不只做得对，而且做得非常好！”
在护理员妈妈的陪伴和护理下，晓玉身体状况越来越好，学会了唱歌、跳舞，表演节目，性格也变得开朗自信、乐于助人。年，在儿童福利院生活8年后，晓玉被一个爱心家庭收养。
后来，养父母寄来晓玉的照片，一开始杨守伟很高兴，每天忍不住看，忍不住落泪。“后来，我就很少看了。不是不想，是不敢再看，因为我想她。”说起晓玉，杨守伟的眼里闪着泪花。
02
“我们要让每一个孩子都能得到同样多的爱”
手术、传染病、死亡和领养，在儿童福利院工作要时刻面对这四个关口，每每都是生离死别的撕扯，让妈妈们的心时时揪着，承担巨大的压力。
“有的孩子永远不会叫妈妈，但是他们能够感知到妈妈的爱。我们要让每一个孩子都能得到同样多的爱。”杨守伟把每个孩子放在心头。
年，杨守伟竞争上岗“小精灵之家”家长后，成了全院0岁至3岁孩子的第一责任人。她让孩子们改口，从阿姨叫妈妈，护理员都成了妈妈，都成了拥有好几个孩子的妈妈。
乐乐班的30多个孩子全是脑瘫儿，不会走路，不会穿衣，不会交流，都不会说话，甚至吃喝拉撒都不会。杨守伟说，但是这些孩子会用眼睛来跟你说话，用眼睛追着妈妈的身影，用眼睛跟妈妈对话。
杨守伟像每一个妈妈一样，担心孩子的头会睡扁，她要让孩子在床上看到摆动的物体转头；担心消*液残留在玩具上，她要和同事们亲自洗；清明节的时候，杨守伟根据习俗煮好多鸡蛋，分给孩子们，孩子们马上就学会分享了。
儿童福利院90%以上的孩子都是残疾儿童，有的是肢体残疾，有的是智力残疾，还有的是精神残疾，但杨守伟认为他们更需要学会生活自理，哪怕是仅仅学会自己吃饭、穿衣这样简单的事情，孩子们以后生活得更加有尊严。杨守伟，就是这样一个用心良苦的妈妈。
从婴幼儿开始，孩子们该自己拿着水杯喝水的时候就让他自己拿着。穿鞋子则需要护理妈妈们千百次的努力，孩子才能学会，要比直接给他吃饭、穿衣穿鞋难度大得多了。但杨守伟始终坚持让孩子们自己动手，每天都会带着护理员们去教孩子们做。
时间一长，大家发现，孩子们刚开始进步的时候，他自己也很高兴也很自豪。这其实是对自己的一种认可，对残疾儿童来说，学会生活自理体现了一种对生命的尊重，更体现了一位真正的母亲对孩子的爱。
就是这支妈妈护理团队，先后带着多个患有严重先天性心脏病、唇腭裂、肛门闭锁、脑积水的孩子做了手术，使他们走进校园，走进国内外的爱心家庭，收获了“刚健有为、自强不息”的健康体魄和健全人格。
杨守伟还给孩子们建立了成长档案，翻开一本本档案，一个个鲜红的小手印和小脚印，是生命的喜悦。小乐会洗脚了，小贝会敲小鼓了，小文会滑滑板了……不仅看到了一个个孩子的成长经历，这更凝聚着杨守伟等人的心血。
对于走出福利院进入家庭的孩子，杨守伟她们定下一个不成文的规矩，彻底抹去和妈妈的所有记忆，作为妈妈能送给孩子的最后一件礼物。可妈妈们却早已被孩子刻在了心里。
年，儿童福利院从老院分开，搬家过来以后，环境越来越好，医疗条件也越来越好，吃穿用全都有改变。看到这些孩子开心和快乐的时候，杨守伟确实陪着他们一样开心和快乐。
但是到了晚上静静地站在另一个地方的时候，她就想起那些离世的孩子。
“孩子们虽然被父母遗弃了，但是*和*府没有遗弃他们，看着现在这么好的环境，我就想起那些离世的孩子，如果他们也在的话，可能也能感受到这么好的环境变化。让他们也看一眼，该多好啊！”
这就是杨守伟，一个不一样的妈妈，一个心中无我有大学，一个感觉永远亏欠孩子的妈妈。
03
“‘一切为了孩子，为了孩子一切’是我学习的动力”
“孩子需要什么我就去做什么，我就去学什么。”从6年开始，杨守伟觉得需要专业技能，就开始学习。高中毕业、没有多少专业基础的她买来学习资料，准备啃下一块块“硬骨头”。她跟着老同事学，陪孩子手术时跟着医生护士学，学以致用，学了马上就用。
早产儿小敏是一个巴掌大，生命微弱得像一根风中灯草似的孩子，杨守伟没有放弃，对她进行特殊护理。考虑到她身体过于虚弱，胃肠功能不全，他们每天坚持少量、多次喂奶，尽量多地抚触她，大概六个月大时，逐渐添加蛋*、菜泥、肉末等食品来增加营养。一岁时，小敏的体重到了15斤，体格也达到正常，根据专家建议，医院做了心脏病修复手术。
小敏手术后，杨守伟更加精心地护理和养育她。过了大概半年左右，小敏长得又白又胖，活泼健康，后来被家庭收养。
每一个脑瘫的孩子，病的体位都不一样，杨守伟根据每个孩子的特点去做，让他们的身体能够舒缓一下。她创新的脑瘫衣有大孩子用的，也有小孩子用的，还有防止皮肤受压、磨损的“T型垫”。
还有为患儿安全康复训练抓握能力的多种抓握手环、解决唇腭裂患儿进食困难问题的“吸管式奶瓶”、防止孩子发生自残情形的“约束衣”，市面上根本没有，像这样为孩子们量身订做的创新，需要的不只是匠心，更多的是爱心。
6年，身体一直很好的杨守伟因为院里人手短缺，护理员接不上茬，连续上班累倒住院，躺在床上时不想动，加上床也比较窄，很难受。也就是这一次住院让杨守伟的创新点子变成了现实。
杨守伟出院回来的第一件事，就是把床上的床垫子拿下来，把不会走的孩子全都抱下了床，让孩子们在地上爬来爬去，他们哼哼呀呀地互动着。杨守伟坐在地上，腿上放着孩子，怀里揽着孩子，肩上驮着孩子，孩子们很开心。
有人说，这样子不好看啊。杨守伟却说：“对我来说好看没有意义，孩子舒服才是最大的意义。”
就这样，7年杨守伟让孩子们实现了脱离床铺的第一步。
“脱离床铺”像是打开了孩子们的心门，更像是情感上“疗伤”，带来了意想不到的发现，孩子不晃头，也不撞床了。连儿童护理专家也敬佩杨守伟的独到发现。
杨守伟提出每天给孩子们做抚触、做亲子操、脱离床铺，每天对孩子抚触至少2次、拥抱最少7次、每天2次将孩子们抱到地垫上……这些看以机械的量化数字，用标准丈量的爱，是“杨守伟们”的付出，是对孱弱生命的尊重。因为好多生活不能自理的大龄脑瘫儿，体重在90斤左右。
经过十多年的培训及自学，杨守伟先后取得了孤残儿童护理员、高级育婴师、营养师、中级蒙特梭利教师等多项资格证书，成为同事们眼中身怀十八般武艺的“武林高手”。她创新的重症脑瘫儿童“口腔护理”方法、“婴幼儿触摸墙”等在全国儿童福利机构推广。
“我最大的追求和幸福，就是尽最大努力把命运的亏欠都补偿给他们，让他们拥有正常生活的权利，活得健康、活出尊严。”22年，杨守伟用行动践行初心使命，以实干诠释忠诚担当，给孤弃儿童一个属于自己的家，这是妈妈的使命，更是一个*员的初心和使命。
潍坊日报社全媒体记者：尹莉莉
编辑：杨柳青
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